Your Smart Partner
Fondée en 2010, Quipment est une société française au rayonnement international du marché de la santé. Au quotidien, les équipes de Quipment équipent en matériel médical et de laboratoire les hôpitaux du monde entier qui participent à des essais cliniques. Nous proposons à nos clients, laboratoires et experts en recherche cliniques (CRO) des solutions innovantes, durables et techniques pour la gestion, la vérification et la configuration du matériel.
Société dont la mission est de contribuer au développement de nouvelles thérapies, Quipment place son engagement sociétal et environnemental au cœur de son activité quotidienne en menant des projets exigeants et ambitieux.
Assistant Affaires Réglementaires - Stage H/F
Nancy, 54100
Stage
13/02/2025- 13/08/2025
Description
Quipment est une société à mission qui s'est positionnée sur le marché mondial des essais cliniques en créant une offre de service circulaire de déploiement de matériel médical. Nous sommes présents aux États-Unis depuis 2015 et au Japon depuis 2017. Dans le cadre de nos engagements, nous avons entrepris une démarche de certification B-Corp, reflétant notre conviction que l'entreprise doit générer des bienfaits pour la société et l'environnement.
Quipment s’engage à promouvoir l’inclusion et la diversité à chaque étape du processus de recrutement et de sélection. Toutes les candidatures sont évaluées sur la base des compétences et de l’expérience, sans discrimination de race, de genre, d’âge, de religion, de handicap ou d’orientation sexuelle. Cette approche garantit un environnement de travail inclusif et respectueux pour tous les employés.
Nous encourageons la diversité des perspectives et des expériences, car nous savons qu'elles enrichissent notre culture d'entreprise et stimulent l'innovation.
Mission
Stage Ingénieur Biomédical/Affaires Réglementaires – Rejoignez notre équipe dynamique dans un environnement international et en pleine croissance !
Lieu: Nancy
Durée : 6 mois
Début : à partir de mars/avril 2025
Vos missions :
Reportant au Responsable Affaires Réglementaire, vous intervenez sur la construction d’un outil regroupant les réglementations spécifiques des pays tout en répondant au besoin du projet catalogue et aux demandes réglementaires journalières.
Identification et analyse des réglementations applicables par pays pour diverses références de produits (dispositifs médicaux et autres).
Création d’un outil et compilation des réglementations spécifiques par pays.
Collaboration avec les équipes projets déjà en place.
Contribution en apportant des réponses aux demandes réglementaires quotidiennes et participation à la veille.
Profil
Votre profil:
Vous êtes issu(e) d'une formation en lien avec Licence ou Master, Affaires réglementaires, Science de la vie, pharmacie et/ou domaine connexe.
Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit (Minimum B2/C1).
Vous disposez d'une bonne capacité d'analyse, vous êtes rigoureux et précis, une bonne aptitude en communication et avez l'esprit critique.
Appétence pour le domaine international et fort intérêt pour les environnements multiculturels.
Pourquoi nous rejoindre ?
Impact significatif : Vous interviendrez dans un secteur qui a du sens, contribuant à des projets innovants et essentiels.
Agilité : Notre entreprise évolue constamment, offrant un cadre de travail agile et stimulant.
Intéressé(e) ?
Envoyez-nous votre CV et une lettre de motivation à l'adresse suivante via cette annonce.
Si vous êtes motivé(e) par un stage de longue durée (6 mois) et que vous vous reconnaissez dans ce profil, n'hésitez plus ! Rejoignez-nous et participez à des projets passionnants au sein d'une équipe engagée.